ขั้นตอนการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมคืออะไรและมีไว้เพื่ออะไร?

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมเพื่อความเข้ากันได้ของคู่สมรส. การแท้งบุตรในความไม่ลงรอยกันทางพันธุกรรม. การวิเคราะห์ทารกแรกเกิด. การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมเกี่ยวกับซินโดรม Zhilbera พิการ แต่กำเนิดและความเป็นพ่อ

มักจะมีภาวะมีบุตรยากและทนไม่ได้เกิดขึ้นโดยไม่มีเหตุผลที่มองเห็นได้. ในกรณีนี้มีความจำเป็นต้องทำการศึกษาทางพันธุกรรมเพื่อความเข้ากันได้เนื่องจากมีความแม่นยำในการมีบุตรยากหรือการแท้งบุตรอาจซ่อนอยู่ในช่วงต้น.

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมเมื่อวางแผนการตั้งครรภ์ของคู่สมรส

ภาวะมีบุตรยากบนดินภูมิคุ้มกันมีมาพร้อมกับการก่อตัวของแอนติบอดีในสิ่งมีชีวิตหญิงไปจนถึงอสุจิ. ดังนั้นการตั้งครรภ์ไม่ได้เกิดขึ้น.

บางทีการปฏิสนธิที่ประสบความสำเร็จอย่างไรก็ตามร่างกายของผู้หญิงรับรู้ผลไม้เป็นร่างกายต่างประเทศและเปลี่ยนมัน. ผู้ชายสามารถมีแอนติบอดีต่ออสุจิของพวกเขา.

การแท้งบุตรด้วยความไม่ลงรอยกันทางพันธุกรรมของคู่สมรส

เด็กติดตามแอนติเจนเข้ากันได้ของเนื้อเยื่อใช้เวลาอย่างเท่าเทียมกันจากผู้ปกครองทั้งสอง. ในเวลาเดียวกันแอนติเจนควรแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ. ร่างกายของผู้หญิงตอบสนองต่อการตั้งครรภ์เปิดตัวกระบวนการทางภูมิคุ้มกันเพื่อบันทึกและบำรุงรักษา.

เซลล์เท้าในเวลานี้มีการรับรู้ว่าเป็นคนต่างด้าว แต่ร่างกายของผู้หญิงไม่ได้สัมผัสพวกเขาเพราะมีการผลิตแอนติบอดีของเด็ก. นั่นคือเหตุผลที่ความเข้ากันได้เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการตั้งครรภ์ Toaling ที่ประสบความสำเร็จ.

เมื่อแอนติเจนของทั้งสองคู่สมรสตรงไปตรงมาร่างกายของผู้หญิงจะถือผลไม้เป็นเซลล์ของตัวเองซึ่งนำไปสู่การขาดปฏิกิริยาเพื่อปกป้องเด็ก. เป็นผลให้คุณสมบัติการป้องกันของร่างกายไม่ได้สังเกต – ตัวอ่อนการโจมตีเซลล์ของภูมิคุ้มกันของแม่ซึ่งนำไปสู่การแท้งบุตร.

การตรวจสอบความเข้ากันได้ทางพันธุกรรม

ความเข้ากันได้ทางพันธุกรรมไม่เป็นอันตรายสำหรับเด็กในอนาคตเพราะกระบวนการของการตั้งครรภ์และการใช้เครื่องมือเป็นไปไม่ได้. ยีนที่คล้ายกันสามารถนำไปสู่ความผิดปกติของการพัฒนาของทารกในครรภ์. ดังนั้นจึงแนะนำในขั้นตอนการวางแผนไม่เพียง แต่การวิจัยความเข้ากันได้ แต่ยังทดสอบเลือดอย่างละเอียด.

การทดสอบเลือดทางพันธุกรรม (คัดกรอง) ในทารกแรกเกิด

การคัดกรองทารกแรกเกิดใช้ในการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมจำนวนมาก. เนื่องจากการคัดกรองของทารกแรกเกิดจึงเป็นไปได้ที่จะตรวจหาปัญหาในขั้นตอนแรกของการพัฒนาของพวกเขาซึ่งจะช่วยให้คุณเริ่มการรักษาทันที. การยอมรับมาตรการที่เหมาะสมช่วยให้คุณสามารถหยุดการพัฒนาโรคหรือกำจัดการเกิดขึ้นของผลกระทบที่รุนแรง. สัญญาณของโรคดังกล่าวไม่ปรากฏในยุคหนึ่งดังนั้นของวิธีการวิจัยทั้งหมดการทดสอบเลือดทางพันธุกรรมที่มีประสิทธิภาพที่สุด.

ตัวอย่างวัสดุจะถูกนำกลับมาในสภาพของโรงพยาบาลคลอดบุตรในเด็กเชื่อมต่อ – เป็นเวลา 4 วันจากช่วงเวลาของการเกิดมีรถยนต์ก่อนวัยอันควร – ในวันที่ 7. สิ่งนี้ต้องใช้เลือดที่ใช้จากส้นเท้าและนำไปใช้กับกระดาษพิเศษซึ่งแห้งและส่งเพื่อการวิเคราะห์ต่อไป.

ตามกฎแล้วการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของโรคห้าที่ดำเนินการ:

• Fibergation – การละเมิดทางพันธุกรรมที่พบมากที่สุด. มันโดดเด่นด้วยการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในระบบการย่อยอาหารและการหายใจส่งผลเสียต่อการเติบโตของเด็ก. การรักษาทันเวลาทำให้สามารถกำจัดการพัฒนาที่มีผลกระทบรุนแรง
• สมมติฐานพิการ แต่กำเนิด – การพัฒนาฮอร์โมนต่อมไทรอยด์. ส่งผลกระทบต่อการพัฒนาร่างกายและจิตใจของทารก. การรักษาเกี่ยวข้องกับการรับฮอร์โมนและตามกฎแล้วมีส่วนช่วยในการฟื้นฟูคุณสมบัติที่ถูกกดขี่ของร่างกาย
• Phenylketonuria – โดดเด่นด้วยรอยโรคของสมอง, ความผิดปกติของระบบประสาท, ปัญญาอ่อน. การรักษาคือการปฏิบัติตามโหมดพลังงานบางอย่าง. การดำเนินการตามคำแนะนำของแพทย์จะช่วยให้ทารกพัฒนาเป็นเพื่อนร่วมงาน
• ดาวน์ซินโดร Adrenogenital – การพัฒนามากเกินไปของฮอร์โมน Androgens เปลือกของต่อมหมวกไต. ในกรณีที่ไม่มีการรักษาการเจริญเติบโตทางเพศเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วจากนั้นการเติบโตช้าลงในอนาคตมันนำไปสู่ภาวะมีบุตรยาก. การรักษาด้วยตระหนักถึงยาฮอร์โมน
• Galaktosemia – โดดเด่นด้วยความเสียหายอย่างรุนแรงในอวัยวะภายในในการใช้ผลิตภัณฑ์นม. เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาจะช่วยให้อาหารเงียบพิเศษ.

เมื่อผลการคัดกรองไม่เปิดเผยพยาธิสภาพของคุณสมบัติทางพันธุกรรมผู้ปกครองไม่ได้รับการแจ้งเตือน. มิฉะนั้นเด็กจะรวมอยู่ในกลุ่มเสี่ยงในโรคที่ระบุ. ขอแนะนำให้เรียนอีกครั้ง. หลังจากยืนยันการวินิจฉัยคุณต้องไปพบแพทย์พันธุศาสตร์กับทารกซึ่งจะให้คำแนะนำในการป้องกันการพัฒนาของพยาธิวิทยาและจะแต่งตั้งการรักษาที่เพียงพอ.

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมสำหรับซินโดรมที่อยู่อาศัยพิการ แต่กำเนิด

Zhilbera Syndrome เป็นเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาที่โดดเด่นด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของเลือดของ Bilirubin ฟรี. โรคนี้มักถูกตรวจพบในเด็กและวัยรุ่นผ่านการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม.

พยาธิวิทยามีมาพร้อมกับความรู้สึกไม่สบายและอาการปวดเล็กน้อยใน hypochondrium ที่เหมาะสม, ความเหนื่อยล้าสูง, การย้อมสีเป็นระยะในสีเหลืองของสีเหลืองและเยื่อเมือกของปาก (ดีซ่าน).

ผลการตรวจเลือดทางชีวเคมีในกรณีนี้จะแสดงการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ Bilirubin ทั่วไป. นอกจากนี้พบตัวอย่างตับอื่น ๆ ที่ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้.

บ่อยครั้งที่ซินโดรม Zhilbera ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคตับอักเสบ, โรคโลหิตจาง hemolytic และโรคตับอื่น ๆ.

จะทำอย่างไรถ้าพบซินโดรม Zhilbera

เมื่อการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมยืนยันการปรากฏตัวของพยาธิสภาพเป็นสิ่งจำเป็นก่อนอื่นเพื่อไม่รวมกีฬาอาชีพรวมถึงเริ่มที่จะปฏิบัติตามโหมดพลังงานบางอย่าง. ด้วยการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในระดับของบิลิรูบินของความจำเป็นเฉียบพลันในการลดลงที่นั่น.

เมื่อความเข้มข้นของสารนี้เกินกว่าบรรทัดฐานที่อนุญาตมากกว่าสองเท่ามีความจำเป็นต้องใช้ยาที่มีส่วนร่วมในการเพิ่ม Gluchonyltransferase.

นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องทำการทดสอบเลือดทางพันธุกรรมในกลุ่มอาการของ Zhilbera ที่เวทีการวางแผนการตั้งครรภ์และขอคำแนะนำแก่แพทย์พันธุศาสตร์ซึ่งจะวิเคราะห์ผลการวิจัยและจะชื่นชมความเสี่ยงของการพัฒนาพยาธิสภาพในลูก.

จากโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ ซินโดรม Zhilbera มีการคาดการณ์ที่ดีขึ้น. สิ่งที่จำเป็นสำหรับสิ่งนี้เป็นไปตามอาหารบางอย่างและข้อ จำกัด จำนวนหนึ่ง.

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรม (การทดสอบ DNA) สำหรับพ่อ

เป็นที่น่าสังเกตว่าการวิจัยประเภทนี้เป็นหนึ่งในสิ่งที่พบมากที่สุด. การวิเคราะห์อาจจำเป็นสำหรับศาลหรือเป็นการส่วนตัวเพื่อผลประโยชน์ของตนเอง. โดยไม่คำนึงถึงเหตุผลที่นำไปสู่ความต้องการการผ่านของเขาการทดสอบนั้นโดดเด่นด้วยความแม่นยำสูงสุดของผลลัพธ์.

หากคุณให้วัสดุชีวภาพเพียงเด็กและพ่อเพียงความถูกต้องของผลลัพธ์คือ 99.9% และในการปรากฏตัวของแม่ตัวอย่างเพิ่มขึ้นเป็น 99.99%. เมื่อ refuting ความจริงของความเป็นพ่อผลลัพธ์จะปรับระดับ 100% เสมอ.

สิ่งที่คุณต้องสร้างความเป็นพ่อ?

การทดสอบไม่ต้องการขั้นตอนที่เจ็บปวดหรือซับซ้อน. ตอนนี้จริงทุกที่สำหรับการวิเคราะห์รอยเปื้อนจากด้านในของแก้ม (ริมฝีปากภาษา) ที่ได้รับจากไม้กายสิทธิ์ฝ้าย. ข้อได้เปรียบที่ยิ่งใหญ่ของการวิเคราะห์ดังกล่าวคือการตั้งค่าสำหรับการถือครองของพวกเขาเป็นไปได้ทางไปรษณีย์.

จากนั้นส่งตัวอย่างทั้งสองในวิธีเดียวกันและรับผลลัพธ์กลับ. ระยะเวลาของความเชี่ยวชาญตามกฎตั้งแต่ 15 ถึง 30 วัน แต่ด้วยความจำเป็นเร่งด่วนสำหรับการวิเคราะห์ทำให้เร็วขึ้น.

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมในระหว่างตั้งครรภ์

ความต้องการเหตุการณ์ดังกล่าวเกิดขึ้นเมื่อผู้หญิงรวมอยู่ในกลุ่มเสี่ยง. ข้อบ่งชี้ข้อบังคับในการดำเนินการเป็นสถานการณ์เมื่อมีเด็กที่มีพยาธิสภาพและความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติพัฒนาการ.

นอกจากนี้ยังส่งหญิงตั้งครรภ์ทั้งหมดอายุมากกว่า 35 ปีเนื่องจากความเสี่ยงของการปรากฏตัวของโรคในทารกในครรภ์เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในยุคนี้. ขอแนะนำสำหรับผู้หญิงที่ทุกข์ทรมานจากแอลกอฮอล์หรือการพึ่งพายาเสพติด.

ข้อบ่งชี้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมเป็นโรคติดเชื้อที่ถ่ายโอนระหว่างตั้งครรภ์. ในทิศทางที่มีผู้หญิงที่มีการแท้งบุตรในประวัติศาสตร์และการคลอดทารก.

วิธีการบุกรุกไม่ได้รวมถึงการตรวจเลือดทางชีวเคมีและอัลตร้าซาวด์.

วิธีการบุกรุกช่วยให้คุณสามารถระบุพยาธิวิทยามากกว่า 400. ซึ่งรวมถึงการดื่มน้ำ amniocentesis, การตรวจชิ้นเนื้อ chorion, placentocentsis และ cardocentesis.

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมในระหว่างตั้งครรภ์หลีกเลี่ยงปัญหามากมายหลังจากเกิดของเด็ก. หากตรวจพบการเบี่ยงเบนคุณอาจต้องขัดจังหวะการตั้งครรภ์.

หากไม่มีประจักษ์พยานที่เข้มงวดผู้ปกครองและแพทย์จะสามารถเตรียมความพร้อมสำหรับการรักษาทารกหลังจากลักษณะที่ปรากฏ.