ถอดรหัสความไวของยาปฏิชีวนะ: สิ่งที่การวิเคราะห์กล่าวว่า?

วิธีการในการกำหนดความไวของแบคทีเรียต่อยาปฏิชีวนะ. การถอดรหัสผลการวิเคราะห์. ทดลองลาก. ท่าน

วิเคราะห์ความไวต่อยาปฏิชีวนะในยาเรียกว่าการหว่านแบคทีเรีย. วิธีการเหล่านี้ช่วยให้คุณสามารถกำหนดตัวแทนสาเหตุของโรคและความเข้มข้นของมันในร่างกาย. วัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์คือการระบุจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายในวัสดุที่ได้รับดังนั้นในอนาคตที่จะแก้ปัญหาเกี่ยวกับการรักษาที่เฉพาะเจาะจง.

ไฮไลต์จุลินทรีย์ antibioticogram จะดำเนินการ – การกำหนดความไวของจุลินทรีย์ที่ตรวจพบเพื่อ bacteriophages และยาต้านเชื้อแบคทีเรีย.

วิธีการในการกำหนดความไวของแบคทีเรียต่อยาปฏิชีวนะ

ข้อดีของ Bakaposev

วิธีการนี้มีลักษณะเฉพาะเจาะจง – ไม่พบปฏิกิริยาข้ามเท็จ. เป็นไปได้ที่จะสำรวจของเหลวชีวภาพใด ๆ. มันถูกจัดขึ้นเพื่อกำหนดความไวของจุลินทรีย์ที่เปิดเผยต่อตัวแทนการรักษาซึ่งช่วยให้การใช้การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด.

ข้อบกพร่อง

ผลลัพธ์ไม่ได้ทันที. ความต้องการวัสดุสูง. พนักงานห้องปฏิบัติการจะต้องมีคุณสมบัติสูง.

บ่งชี้สำหรับการหว่านต่อแบคทีเรีย

วิธีนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการปฏิบัติทางการแพทย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโรคติดเชื้อ, นรีเวชวิทยา, การผ่าตัด, ระบบทางเดินปัสสาวะ, มะเร็งเชิงโภชชาติ, ฯลฯ.

บ่งชี้ที่สมบูรณ์เป็นโรคอักเสบของอวัยวะและระบบสงสัยว่าเป็นโรคติดเชื้อ.

วัสดุสำหรับการวิจัย

สามารถสำรวจวัสดุต่อไปนี้: เมือกจาก OZ, Nasopharynx, คลองปากมดลูก, ท่อปัสสาวะ; เสมหะ; แคล; urim; เลือด; ความลับของต่อมลูกหมาก; เต้านม; น้ำดี; ของเหลวกระดูกสันหลัง เนื้อหาของถุง; เส้นทางที่ถอดออกได้.

สิ่งมีชีวิตใดที่กำหนดโดยการวิจัยแบคทีเรีย?

จมูกและซูมเมือกสามารถบรรจุ: hemolytic streptococci, pneumococci, golden staphylococcus, corinobacterium diphtheria, meningococcus, gemophilic ไม้เท้า, Listeria.

ในคะน้าสามารถจัดสรร:

• กลุ่มลำไส้ของแบคทีเรีย – Salmonella, Shigella, Irane;
• กลุ่ม Typhoparathose;
• เชื้อโรคที่ทำให้เกิดโรคที่มีเงื่อนไขของการติดเชื้อในลำไส้;
• จุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจน; ตัวแทนสาเหตุของการติดเชื้ออาหาร
• ตรวจสอบ dysbacteriosis.

ในการตรวจสัตว์ไฟฟ้าชีวประวัติแยกเป็นหนองและเนื้อหาของสถาบันวิทยาศาสตร์ของรัสเซียมีความโดดเด่น:

• pseudomonades;
• Sinnaya Sticks.

การตรวจสอบเมือก Urogenital:

• สำหรับตัวแทนสาเหตุของการติดเชื้อทางเพศ – Gonococcus, เห็ด, Trichomonas, Ureaplasma, Listeria, Mycoplasma;
• บนฟลอราแบคทีเรีย.

เลือดสามารถสำรวจความปลอดเชื้อ. น้ำนมแม่, ความลับของต่อมลูกหมาก, ปัสสาวะ, จังหวะ, แผลที่ถูกทิ้ง, ของเหลวของเหลว, น้ำดี – วัสดุเหล่านี้สามารถตรวจสอบสำหรับการส่งออก (bacterial flora).

หว่านในฟลอร่าและความไวต่อยาปฏิชีวนะ: กระบวนการของการวิจัย

วัสดุประกอบถูกวางไว้ในสภาพแวดล้อมพิเศษ. ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ที่ต้องการการหว่านในสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน. ตัวอย่างเช่นในสื่อการเลือกตั้งหรือวิชาเลือกตัวอย่างซึ่งเป็นเซรั่มแรงม้าแบบรีดเพื่อตรวจจับเชื้อโรคของโรคคอตีบหรือขนาดกลางกับเกลือกรดน้ำดี / selenite เพื่อกำหนดตัวแทนสาเหตุของการติดเชื้อในลำไส้.

อีกทางเลือกหนึ่งคือสภาพแวดล้อมการวินิจฉัยแยกต่างหากที่ใช้ในการถอดรหัสวัฒนธรรมแบคทีเรีย.

หากมีความต้องการพวกเขาจะข้ามกับของเหลวกับสารอาหารที่เป็นของแข็งเพื่อระบุอาณานิคม.

หลังจากนั้นสื่อสารอาหารจะถูกวางไว้ในเทอร์โมสทับซึ่งพวกเขาสร้างเงื่อนไขที่เอื้ออำนวยต่อกิจกรรมสำคัญของตัวแทนสาเหตุของโรค. ในเวลาเดียวกันตั้งเวลาเฉพาะความชื้นและอุณหภูมิ.

หลังจากลบตัวอย่างจากเทอร์โมสตัทการควบคุมการควบคุมของการเติบโตของอาณานิคมของจุลินทรีย์ (วัฒนธรรมของจุลินทรีย์) จะดำเนินการ. หากจำเป็น, กล้องจุลทรรศน์ของวัสดุที่เกิดขึ้นพร้อมสีพิเศษจะถูกดำเนินการ. การตรวจสอบการควบคุม – การประเมินรูปร่างสีความหนาแน่นของอาณานิคม.

โดยสรุปการคำนวณของเชื้อโรค. ในการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการแนวคิดของหน่วยการขึ้นรูปอาณานิคมใช้ – เซลล์จุลินทรีย์หนึ่งตัวซึ่งมีความสามารถในการสร้างอาณานิคมหรืออาณานิคมที่มองเห็นได้ของจุลินทรีย์. ตัวบ่งชี้ของรหัสช่วยให้คุณกำหนดจำนวนจุลินทรีย์ในตัวอย่างหรือกำหนดความเข้มข้นของพวกเขา. การนับสามารถดำเนินการได้ตามวิธีการต่าง ๆ.

วิธีการมอบการวิเคราะห์ความไวต่อยาปฏิชีวนะ

คุณภาพของการทดสอบขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการรวมถึงการปฏิบัติตามกฎเมื่อวัสดุเป็นรั้วสำหรับการวิจัย. เครื่องครัวและเครื่องมือควรปลอดเชื้อ! มิฉะนั้นการปนเปื้อนเกิดขึ้น (การแก้ไขแบคทีเรียที่ไม่มีความหมายทางคลินิกเกิดขึ้น) ซึ่งทำให้การทดสอบไม่มีความหมาย.

หากบุคคลใช้ยาปฏิชีวนะการหว่านจะไม่ถูกต้อง. การยอมรับจะต้องหยุดใน 10 วันก่อนวันการวิเคราะห์ที่คาดหวัง. นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องแจ้งให้แพทย์เกี่ยวกับการรับเครื่องมือยาใด ๆ.

การจัดส่งไปยังห้องปฏิบัติการจะต้องเร็วมากการอบแห้งวัสดุไม่ได้รับอนุญาตและเปลี่ยนความเป็นกรด.

ตัวอย่างเช่นการขโมยจะต้องส่งในรูปแบบที่อบอุ่น.

1. รั้วปัสสาวะดำเนินการหลังกระบวนการสุขอนามัยตอนเช้า. รวบรวมส่วนโดยเฉลี่ยของ URIN. ปริมาณปัสสาวะ – 10-15 มล. จานควรผ่านการฆ่าเชื้อ. ในห้องปฏิบัติการที่คุณต้องส่งมอบใน 2 ชั่วโมง
2. หากมีการกำหนดรอยเปื้อนของจมูกหรือซีเอ: คุณไม่สามารถแปรงฟันล้างปากตัดลม / จมูกกินและดื่ม
3. รั้ว Calate ดำเนินการในใบมีดที่ผ่านการฆ่าเชื้อตอนเช้าเป็นอาหารเดียวกัน. ปริมาณ – 15-30 กรัม. ไม่อนุญาตให้ปัสสาวะ. เวลาการส่งมอบสูงสุด – 5 ชั่วโมง. ไม่อนุญาตให้ทำการแช่แข็ง. Cal ถูกรวบรวมโดยไม่มียาระบายและสวน;
4. เลือดใช้การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ. จำนวนขั้นต่ำ – 5 มล. สำหรับเด็กผู้ใหญ่ไม่น้อยกว่า 15 มล.;
5. ตัวอย่างของเปียกถูกถ่ายในตอนเช้าในขณะท้องว่าง. เบื้องต้นปากและฟันที่สะอาด. ส่งไปยังห้องปฏิบัติการสูงสุดใน 1 ชั่วโมง
6. นมแม่เก็บหลังจากขั้นตอนการใช้น้ำ. ผิวหนังใกล้กับหัวนมได้รับการรักษาด้วยแอลกอฮอล์. 15 มล. ของนมได้รับการแก้ไขแล้ว 5 มล. ถัดไปจะถูกบีบลงในภาชนะที่ผ่านการฆ่าเชื้อ. ส่งภายใน 2 ชั่วโมง
7. เป้าหมายของอวัยวะเพศอวัยวะเพศ: รั้วดำเนินการอย่างน้อย 14 ปีจากจุดเริ่มต้นของการมีประจำเดือนไม่เร็วกว่าเดือนหลังจากหลักสูตรยาปฏิชีวนะ. อย่าปัสสาวะเป็นเวลา 2 ชั่วโมงสำหรับผู้หญิงและ 5-6 ชั่วโมงก่อนกลุ่มตัวอย่าง.

การทดสอบ intradermagid: นิยามเพื่อความไวต่อยาปฏิชีวนะ

การวิเคราะห์นี้ดำเนินการเพื่อกำหนดโรคภูมิแพ้ในบุคคลสำหรับยาเฉพาะ. สิ่งนี้ช่วยให้หลังจากการตรวจจับแบคทีเรียและการกำหนดความไวต่อยาปฏิชีวนะเลือกการรักษา. แต่ถ้าบุคคลมีข้อห้ามใด ๆ กับยาดังกล่าวตัวอย่างของ intradermal จะดำเนินการเพื่อลดความเสี่ยงในการพัฒนาอาการไม่พึงประสงค์.

ผลของการผ่าตัดของ nasopharynx พร้อมหลังจาก 5-7 วัน, อุจจาระ – 4-7, การปัสสาวะเศษ – 7, หว่านในฟลอราโดยรวม – 4-7, เลือดสำหรับการฆ่าเชื้อ – 10.

ถอดรหัสการวิเคราะห์ความไวต่อยาปฏิชีวนะ

เนื่องจากคุณภาพและปริมาณนั่นคือความจริงของการปรากฏตัวของจุลินทรีย์และความเข้มข้นของพวกเขา. ผลลัพธ์การถอดรหัสจะดำเนินการโดยวิธีง่าย ๆ.

ในวัสดุภายใต้การศึกษาการเติบโตหลายระดับในจุลินทรีย์ (Sampered).

• ระดับแรกไม่เพิ่มขึ้น
• ระดับที่สองคือการเพิ่มขึ้นของของแข็งถึง 10 อาณานิคม;
• ที่สาม – สูงถึง 100;
• ที่สี่ – มากกว่า 100 อาณานิคม.

ผลลัพธ์มีความสำคัญมากเมื่อระบุ Microflora ที่ทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไขตั้งแต่ 1 และ 2 องศาไม่ถือว่าเป็นสาเหตุของโรค แต่เพียงบ่งบอกถึงการปนเปื้อนของวัสดุภายใต้การศึกษา แต่ 3 และ 4 องศาบ่งชี้สาเหตุของการอักเสบ. เมื่อฟลอราที่ทำให้เกิดโรคถูกจัดสรรอาณานิคมทั้งหมดจะถูกนำมาพิจารณาอย่างแน่นอน.

ผลลัพธ์การนับของ CFU / ML ถูกถอดรหัสโดยวิธีการต่อไปนี้:

• 103 / มล. – หนึ่งอาณานิคม;
• 104 / มล. – จากหนึ่งถึงห้า;
• 105 / มล. – จาก 5;
• 106 / มล. – มากกว่า 15.

จำนวนอาณานิคมเป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดระดับของพยาธิวิทยาและการควบคุมการรักษา.

ความไวต่อยาปฏิชีวนะ: ตัวอักษร S และ R ในการวิเคราะห์

องค์ประกอบที่สำคัญของการวินิจฉัยและการรักษาคือการกำหนดความไวของตัวแทนสาเหตุต่อยาต้านเชื้อแบคทีเรีย. ชุดยาปฏิชีวนะที่มีการทนต่อเชื้อโรคหรือเชื้อโรคที่มีความละเอียดอ่อนเรียกว่า antibioticogram. ความไวของจุลินทรีย์คือเมื่อยาปฏิชีวนะยับยั้งการทำสำเนา. ความต้านทานคือความเสถียรของแบคทีเรียนั่นคือยาจะไม่ส่งผลกระทบต่อมัน. antibioticogram ออกในหน่วยการวัดเฉพาะ – ความเข้มข้นของการยับยั้งขั้นต่ำ (ไมโครโฟน).

อย่างที่คุณเห็นการศึกษาปัญหานี้สามารถมีส่วนร่วมในผู้เชี่ยวชาญซึ่งกันและกัน. สุขภาพให้กับคุณและความเป็นอยู่ที่ดี!