การตั้งครรภ์ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น thrombophilia ทางพันธุกรรมอย่างไร??

การกระทำทางพันธุกรรมและการเกิดความเสียหายและการตั้งครรภ์. ผลที่ตามมาของ throbbohydmost. การวิเคราะห์เกี่ยวกับ thrombophylia. วางแผนการตั้งครรภ์และการตั้งครรภ์กับ Thrombophilia

Thrombophilia สามารถสืบทอด (แต่กำเนิด) หรือเกิดขึ้นเมื่อสัมผัสกับปัจจัยบางอย่าง (ที่ได้มา). พยาธิสภาพ แต่กำเนิดเรียกว่าพันธุกรรมเพราะการละเมิดมีอยู่ในระดับพันธุกรรม. โรคนี้ปรากฏในรูปแบบที่แตกต่างกันและมักจะไม่แสดงเลย. แบบฟอร์มที่ได้มาอาจเกิดขึ้นหลังจากการแทรกแซงการผ่าตัดการบาดเจ็บการตรึงแขนขาการตั้งครรภ์. เป็นผลให้โอกาสของปัญหาสุขภาพที่รุนแรงเพิ่มขึ้น.

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือที่ได้มาของ Thrombophilia และการตั้งครรภ์

ในขณะที่ต้องสวมใส่ในร่างกายของผู้หญิงที่เพิ่มขึ้นการแข็งตัวของเลือดเป็นปรากฏการณ์ทางสรีรวิทยาปกติ. ร่างกายกระตุ้นกระบวนการนี้เป็นพิเศษเพื่อลดการสูญเสียเลือดในระหว่างการคลอดบุตรและภาวะแทรกซ้อน (การปลดเปลื้องรกการแท้งบุตร).

การแข็งตัวที่เพิ่มขึ้นในบางกรณีนำไปสู่การก่อตัวของการเกิดลิ่มเลือดซึ่งมักจะกลายเป็นสาเหตุของการแท้งบุตรในช่วงเริ่มต้นและการคลอดก่อนกำหนดในภายหลัง.

มันอยู่ในหญิงตั้งครรภ์ที่มักจะทำให้ตัวเองรู้สึกถึงรูปแบบทางพันธุกรรมของ thrombophilia.

นี่เป็นเพราะการปรากฏตัวของวงกลมอื่นของการไหลเวียนโลหิต – รกเนื่องจากมีภาระเพิ่มเติมเกี่ยวกับระบบ Hemostasis.

นอกจากนี้วงกลมรกมีคุณสมบัติจำนวนมากที่เพิ่มความเสี่ยงของการก่อตัวของการอุดตันของเลือดพยาธิสภาพในนั้น.

ปัจจัยที่มีสุขภาพดีในการพิการ แต่กำเนิดและได้รับการเกิดลึงค์: ผลที่ตามมา

ตามกฎแล้วพยาธิวิทยานี้เกือบจะไม่เป็นอันตราย แต่ในช่วงเวลาของการนำทางมันเป็นอันตรายที่ยิ่งใหญ่กว่าเนื่องจากความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ. ผลที่เล็กที่สุดคือการแท้งบุตรในระยะแรก. มันมักจะเกิดขึ้นว่าผู้หญิงที่มีรูปแบบการเจ็บป่วยทางพันธุกรรมให้กำเนิดล่วงหน้าประมาณ 35 และ 37 สัปดาห์. ทริกส์ในเรือสามารถนำไปสู่ความล้มเหลวของรกซึ่งในทางกลับกันในการกระตุ้นให้ทารกในครรภ์อดอาหารออกซิเจนหรือความล่าช้าในการพัฒนา.

การแปลการเกิดลิ่มเลือดอาจแตกต่างกัน แต่เมื่อปรากฏในการไหลเวียนของเลือดรกไปยังทารกสารอาหารหยุดไหลเข้าสู่เด็กรกสามารถเกิดขึ้นความผิดปกติของการพัฒนาการคลอดก่อนกำหนดซีดจางของการตั้งครรภ์หรือการคลอดก่อนกำหนด. ตามสถิติภาวะแทรกซ้อนเกิดขึ้นหลังจาก 10 สัปดาห์และก่อนเวลานั้นโรคจะไม่ส่งผลกระทบต่อการตั้งครรภ์.

ในไตรมาสที่สองปัจจัยทางพันธุกรรมของ Thrombophilia ค่อนข้างไม่ค่อยปรากฏ แต่ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจาก 30 สัปดาห์.

ในเวลานี้รูปแบบที่รุนแรงของโกสโตสกำลังพัฒนาเช่นเดียวกับความล้มเหลวของ fetoplacentage.

การวิเคราะห์ในระหว่างตั้งครรภ์สำหรับ thrombophyla ทางพันธุกรรม

วิธีการวินิจฉัยหลักคือการตรวจเลือดซึ่งดำเนินการในหลายขั้นตอน. การคัดกรองการใช้จ่ายครั้งแรก. วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาคือการระบุพยาธิสภาพในบางส่วนของระบบการแข็งตัวของเลือด. จากนั้นทำการวิเคราะห์เฉพาะบน Thrombophilia.

การทดสอบการคัดกรองช่วยให้คุณสามารถระบุประเภทของพยาธิวิทยาประเภทต่อไปนี้:

• เลือด – เลือดมีความหนืดมากขึ้นเพิ่มขึ้นในเฮวเตอร์
• Thrombophilia เทียบกับพื้นหลังของการห้ามเลือด – เพิ่มความสามารถในการรวมของเกล็ดเลือด
• การขาดการแข็งตัวของเลือดปฐมภูมิ – การกำหนดระดับของ antithrombin;
• พยาธิวิทยาต่อความผิดปกติในระบบ fibrinolysis – «ข้อมือ»;
• ประเภท autosimmune – การปรากฏตัวของโรคลูปัสกันเลือดแข็ง.

เลือดควรส่งมอบให้กับ thrombophilia ทางพันธุกรรมในการปรากฏตัวของพยาธิวิทยาพิการ แต่กำเนิดสำหรับญาติที่ใกล้ที่สุดเช่นเดียวกับเมื่อการแท้งบุตรซ้ำ ๆ ล้าหลังทารกในครรภ์ในการพัฒนาการปรากฏตัวของอาการของจ้ำในทารกแรกเกิด.

thrombophilia ทางพันธุกรรม: การทดสอบเลือด Invitro

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนเป็นการศึกษาทางพันธุกรรมในระดับโมเลกุลของยีนการแข็งตัวของเลือด, fibrinolysis, ตัวรับเกล็ดเลือด, การเผาผลาญกรดโฟลิก, การเปลี่ยนแปลงที่นำไปสู่การเกิดลิ่มเลือด.

สำหรับการศึกษาของ Invitro คุณสามารถใช้ทั้งเลือดดำและเยื่อบุผิว Peek (Buccal). ไม่จำเป็นต้องมีการเตรียมการพิเศษสำหรับการวิจัย.

ยีนที่สำคัญทางคลินิกที่นำไปสู่ ​​Thrombophilia ทางพันธุกรรมสามารถประหลาดใจอันเป็นผลมาจากปัจจัยภายในและภายนอก. ตามกฎแล้วความผิดปกติในยีนของปัจจัย fibrinolysis และยีนการแข็งตัวของเลือดเอนไซม์ควบคุมการเผาผลาญกรดโฟลิก.

ในกรณีหลัง atherosclerotic และความเสียหายที่เกิดจากหลอดเลือดต่อเรือมักเกิดขึ้นเนื่องจากการผลิตฮอร์โมน Homocysteine ​​ที่เพิ่มขึ้น. พยาธิวิทยายังนำไปสู่การละเมิดในการสร้างปัจจัยการแข็งตัวบทบาทก็เล่นได้โดยรอมังา.

ในการปรากฏตัวของการกลายพันธุ์ดังกล่าวความเสี่ยงของการพัฒนาปัญหาที่เกิดขึ้นกับเรือเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่มีปัจจัยยั่วยุ (น้ำหนักเกิน, การผ่อนคลาย, การคุมกำเนิดในช่องปากและ t. NS.). มันเป็นกลายพันธุ์เหล่านี้ส่วนใหญ่มักนำไปสู่การตั้งครรภ์ที่ไม่เอื้ออำนวย (ทนไม่ได้การพัฒนาล่าช้า).

thrombophilia ทางพันธุกรรม (พิการ แต่กำเนิด) อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน FGB. เป็นผลให้การผลิตของ Fibrinogen เพิ่มขึ้นซึ่งนำไปสู่การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดและอุปกรณ์ต่อพ่วงภาวะแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตันในช่วงระยะเวลาของการแบกในกระบวนการของการส่งมอบและหลังเด็ก.

การศึกษาที่ครอบคลุมของ 10 เครื่องหมายที่สำคัญช่วยให้แพทย์ทางพันธุกรรมประเมินความเสี่ยงในการพัฒนาโรคเพื่อทำนายการปรากฏตัวของหัวใจวายลิ่มเลือดอุดตันและการเกิดลิ่มเลือดเช่นเดียวกับการรบกวนการห้ามเลือดเลือกมาตรการที่ดีที่สุดของการป้องกันระหว่างตั้งครรภ์เพื่อค้นหา เหตุผลสำหรับการเบี่ยงเบน.

การวางแผนการตั้งครรภ์ใน Thrombophilia ทางพันธุกรรม

แน่นอนว่ามีส่วนร่วมในการป้องกันโรคก่อนความคิด. การบำบัดที่เพียงพอรับประกันการทำแบบธรรมดาและการฝังของตัวอ่อน. การรักษาในวันที่ต่อมาเป็นไปได้ แต่โอกาสของการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ.

ในระหว่างการวางแผนเด็กมีความจำเป็นต้องมีการฆ่าเชื้อโรคของการติดเชื้อ – ช่องปาก, อวัยวะเพศและ t. NS., เนื่องจากปัจจัยเหล่านี้อาจส่งผลกระทบต่อการพัฒนาพยาธิวิทยา. หลังการผ่าตัดรุกรานน้อยที่สุดคุณต้องใช้ยาต้านการแข็งตัว. นอกจากนี้สิ่งที่จำเป็นต้องดื่มทั่วประเทศและแม้กระทั่งหลังจากเกิดของเด็ก.

เพื่อป้องกันโรคยาเสพติดต่อไปนี้ใช้: วิตามินกลุ่ม, กรดโฟลิก, Heparin น้ำหนักโมเลกุลต่ำ, Progesterone ธรรมชาติ, กรดโอเมก้า 3.

การตั้งครรภ์และรูปแบบทางพันธุกรรมของ Thrombophilia: การวิจัยที่เกี่ยวข้อง

แม่ในอนาคตที่มีการวินิจฉัยดังกล่าวควรอยู่ภายใต้การสังเกตพิเศษ. ในไตรมาสแรกอาจมีการลดลงของหลอดเลือดซึ่งเป็นปัจจัยยั่วยุในการพัฒนาความล้มเหลวเรื้อรัง. มากถึง 8 สัปดาห์คุณสามารถทำซ้ำสามมิติของการไหลเวียนของเลือดรกซึ่งจะช่วยให้สามารถระบุภาวะแทรกซ้อนในระยะแรก. ต่อจากนั้นการตั้งครรภ์จะต้องได้รับการตรวจสอบโดย Fetometry, Cardiotockography และ Dopplerometry.

การป้องกันภาวะแทรกซ้อนเกี่ยวข้องกับการปฏิบัติของการรักษาด้วยสารหล่อลื่นซึ่งปลอดภัยสำหรับผู้หญิงและเด็ก. การบำบัดได้รับการพิจารณาว่าประสบความสำเร็จหากการเกิดลิ่มเลือดไม่ได้เกิดขึ้นรูปแบบของโกสโตสในรูปแบบที่หนักหน่วงไม่มีภัยคุกคามจากการตั้งครรภ์สัญญาณของรกล่าล่าช้าและ fetoplacentage ล้มเหลว. การรักษาควรนำไปสู่บรรทัดฐานของเครื่องหมาย Thrombophilia.

การรักษาในระหว่างตั้งครรภ์ของ thrombophilia ทางพันธุกรรม

เป้าหมายหลักของการบำบัดคือคำเตือนและการกำจัดภาวะแทรกซ้อน. การรักษาแบบอนุรักษ์นิยมต้องใช้ผ้าพันแผลยืดหยุ่นหรือผ้าลินินการบีบอัดถักพิเศษ.

คุณไม่สามารถยืนเป็นเวลานานเช่นเดียวกับการยกแรงโน้มถ่วง. การออกกำลังกายปานกลางปกติ, นวด, ว่ายน้ำ, ไฟโตและแม่เหล็กไฟฟ้า, โภชนาการที่เหมาะสมและอาหารที่มีไขมัน.

การรักษาทางการแพทย์ในการเกิดลิ่มเลือดดำและพยาธิสภาพอื่น ๆ คือการใช้ยาที่ปรับปรุงคุณสมบัติของเลือดและการไหลเวียนของมันเสริมสร้างผนังเรือ (ฯลฯ. แคลเซียมคาสิโน). การเกิดลิ่มเลือดแบบเฉียบพลันของหลอดเลือดสมองโดยไม่มีการตกเลือดในกะโหลกศีรษะต้องใช้การรับยาต้านการแข็งตัวของเลือด.

เพื่อป้องกันอาการบวมน้ำสมองที่กำหนด dexamethasone หรือวิทยุ.

ดูแลตัวเองและมีสุขภาพที่ดี!