การตรวจคัดกรองก่อนคลอดระหว่างตั้งครรภ์ในไตรมาสที่หนึ่ง สอง และสาม
ในระหว่างตั้งครรภ์ผู้เชี่ยวชาญตรวจสอบการพัฒนาของทารกในครรภ์ของเด็ก. ในเรื่องนี้การคัดกรองก่อนคลอดช่วยได้ – ความซับซ้อนของการวิจัยช่วยให้ตรวจจับพยาธิสภาพ
ในระหว่างตั้งครรภ์คุณสามารถเรียนรู้เกี่ยวกับการพัฒนาที่เหมาะสมของเด็กโดยใช้การคัดกรองทางชีวเคมีก่อนคลอด. วิธีการวิจัยที่ทันสมัยทำให้สามารถตรวจจับพยาธิวิทยาในช่วงแรกของการพัฒนาและใช้มาตรการที่มีวัตถุประสงค์เพื่อแก้ปัญหา.
การคัดกรอง predatal ดำเนินการในช่วงเวลาที่ต่างกันของการตั้งครรภ์มันเป็นวิธีที่ปลอดภัยไม่เจ็บปวดและมีประสิทธิภาพสูง.
คุณสมบัติของการศึกษา
แนะนำให้ใช้การคัดกรองทางชีวเคมีก่อนคลอด (ก่อนคลอด) สำหรับผู้หญิงเพื่อตรวจจับความผิดปกติของความผิดปกติของโครโมโซมและยีน. เทคนิคนี้มีการทดสอบเลือดอัลตร้าซาวด์และชีวเคมีสามครั้ง.
ในสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาภายใต้แนวคิด «การคัดกรอง» ผู้เชี่ยวชาญหมายถึงการศึกษามวลที่ปลอดภัยวัตถุประสงค์ของการระบุความเสี่ยงของความผิดปกติของมดลูก.
เทคนิคประกอบด้วยการศึกษาดังกล่าว:
- อัลตร้าซาวด์ของทารกในครรภ์;
- การตรวจเลือดทางชีวเคมีที่ช่วยให้เราสามารถกำหนดการพัฒนาพยาธิสภาพเนื่องจากองค์ประกอบของสารเลือดที่เฉพาะเจาะจงในกรณีนี้มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ.
มันควรเป็นที่ทราบกันว่าการคัดกรองก่อนคลอดครั้งแรกและทั้งหมดต่อมาไม่อนุญาตให้ผู้เชี่ยวชาญในการวินิจฉัยจะช่วยให้คุณสามารถระบุสตรีมีครรภ์ที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการพัฒนาพยาธิสภาพ. เพื่อตรวจสอบการวินิจฉัยที่แน่นอนคุณจะต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับสถานะของทารกในครรภ์ – อัลตราซาวด์และการวินิจฉัยแบบรุกราน.
เมื่อการศึกษาดำเนินการ
การประเมินการพัฒนาของทารกในครรภ์จะดำเนินการโดยเฉพาะกับหญิงตั้งครรภ์ทั้งหมดใน 1, 2 และ 3 ไตรมาส. เป็นครั้งแรกที่ผู้หญิงผ่านการสำรวจจาก 10 ถึง 14 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์กำหนดเวลาที่ดีที่สุด – 11-13 สัปดาห์.
ผู้เชี่ยวชาญดำเนินการอัลตราซาวด์ซึ่งเป้าหมายคือการยกระดับการพัฒนาของทารกในครรภ์ตามการตั้งครรภ์เช่นเดียวกับการวัดพื้นที่ปก. คำนี้ในสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยานี้บ่งชี้ว่าพื้นที่ของของเหลวในโซนของทารกในครรภ์ระหว่างผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน.
การบ่งชี้ปกติของความหนาของพื้นที่ปกน้อยกว่า 3 มม. ในกรณีที่ตัวบ่งชี้เกินปกติความเสี่ยงของการพัฒนาความผิดปกติของผลไม้บางอย่างเกิดขึ้น.
«การทดสอบสองครั้ง»
หากมีความสงสัยในการเบี่ยงเบนในการพัฒนาของตัวอ่อนแพทย์ไม่สามารถติดตั้งการวินิจฉัยที่ไม่มีเหตุผลการวิจัยเพิ่มเติมจะต้องยืนยันข้อสงสัย.
ด้วยเหตุนี้การทดสอบเลือดชีวเคมีจะดำเนินการใน 1 ไตรมาสของการตั้งครรภ์เป็นระยะเวลา 10-13 สัปดาห์. วิธีการวินิจฉัยนี้เรียกว่าเรียกว่า «การทดสอบสองครั้ง», มันจะดำเนินการหลังจากอัลตร้าซาวด์และมันถูกนำไปสู่การกำหนดสตรีมีครรภ์ในเลือดของสองโปรตีน – Rarr-P และ HGCH.
วิธีการวิจัยก่อนคลอดนี้มีชื่ออื่น – การคัดกรองก่อนคลอดของ trisomy.
ด้วยผู้เชี่ยวชาญสามารถตรวจจับความเสี่ยงของความผิดปกติของทารกในครรภ์ในไตรมาสแรก:
- ดาวน์ดาวน์ซินโดร – trisomy 21 โครโมโซม;
- ซินโดรมเอ็ดเวิร์ด;
- ข้อบกพร่องของท่อประสาท.
ตามกฎแล้วการวินิจฉัยดังกล่าวดำเนินการในตอนท้ายของ 1 ไตรมาสต่อสตรีมีครรภ์และประจักษ์พยานพิเศษนี้คือ:
- อายุหลังจาก 35 ปี;
- การแท้งบุตรที่เกิดขึ้นเองในประวัติศาสตร์
- โรคทางพันธุกรรมในญาติสนิท;
- โรคพิษสุราเรื้อรังติดยาเสพติด;
- การแต่งงานใกล้เคียง.
โดยหลักการแล้วประจักษ์พยานเหล่านี้ยังคงไม่เพียง แต่สำหรับการคัดกรองก่อนคลอดฉันไตรมาสเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสองต่อมา – ที่สองและสาม.
การดำเนินการคัดกรองก่อนคลอดใน 1 ไตรมาสช่วยให้คุณสามารถตรวจจับความผิดปกติทั่วไปดังกล่าวเป็นซินโดรม Patau, เทอร์เนอร์, คอร์เนลเดอใหญ่. สำหรับวิธีการนั้นต้องการผลลัพธ์ของอัลตร้าซาวด์ไม่เกินหนึ่งสัปดาห์ก่อนการวิเคราะห์.
ด้วยผลลัพธ์ที่ได้รับผู้หญิงควรเยี่ยมชมคณะรัฐมนตรีของพันธุศาสตร์. ผู้เชี่ยวชาญด้วยความช่วยเหลือของโปรแกรมพิเศษเนื่องจากข้อมูลการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงของผู้หญิงในการตั้งครรภ์.
เมื่อคำนวณความเสี่ยงของแต่ละบุคคลพันธุศาสตร์คำนึงถึงอายุของผู้หญิง, น้ำหนัก, เชื้อชาติ, การปรากฏตัวของโรคเรื้อรังและโรคทางพันธุกรรมในญาติคนต่อไป.
หลังจากการให้คำปรึกษาของแพทย์หญิงตั้งครรภ์สามารถส่งให้เพิ่มเติมได้ – การตรวจชิ้นเนื้อของหมู่บ้าน Chorion. นี่เป็นวิธีการรุกรานขั้นตอนเกี่ยวข้องกับการจัดการที่ซับซ้อนเมื่อผู้เชี่ยวชาญแนะนำเครื่องมือสำหรับคอลเลกชันของ Chorion ผ่านผนังช่องท้องหรือช่องปากมดลูก. คำนี้หมายถึงโครงสร้างที่รกประกอบด้วย.
การตรวจชิ้นเนื้อเป็นขั้นตอนที่อันตรายมากเมื่อมันไม่ถูกต้องมีเลือดออกสามารถเปิดได้ด้วยการแท้งบุตรที่ตามมา.
ไตรมาสที่สอง
การคัดกรอง predatal ใน 2 ไตรมาสแนะนำใน 16-18 สัปดาห์ แต่สามารถจัดขึ้นจนถึง 20 สัปดาห์. ในช่วงเวลานี้ในหญิงตั้งครรภ์เลือดถูกนำตัวไปที่ AFP, HCG, ฟรี Estrilla การศึกษายังเป็นที่รู้จักภายใต้ชื่อดังกล่าวเป็น «การคัดกรองชีวเคมีสามครั้ง».
แพทย์ประเมินความเสี่ยงของการพัฒนาความผิดปกติซึ่งอาจเป็นวันเปิดตัวของทารกในครรภ์นี้ได้รับผลการอัลตร้าซาวด์และข้อสรุปของพันธุศาสตร์ที่ทำใน 1 ไตรมาส.
หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญอาจแต่งตั้งผู้หญิงให้ทำวิธีการวิจัยที่รุกรานเพิ่มเติมเช่น:
amniocentesis;- Cordocentsis.
วิธีการเหล่านี้ของ 2 การคัดกรองก่อนคลอดยังต้องมีการรบกวนในร่างกายของแม่และสามารถนำไปสู่เช่นการตรวจชิ้นเนื้อ Chorion เพื่อการตายของทารกในครรภ์. อัลตร้าซาวด์ใน 2 ไตรมาสที่ใช้จ่ายในวันที่ 20-24 สัปดาห์.
การวิจัยล้ำเสียงของทารกในครรภ์ใน 3 ไตรมาส – 32-34 สัปดาห์. ในเวลาดังกล่าวความผิดปกติล่าช้ายังสามารถพัฒนาซึ่งสามารถมองเห็นได้โดยใช้อัลตร้าซาวด์.
ไตรมาสของการตั้งครรภ์แต่ละครั้งมีลักษณะของคุณสมบัติของการพัฒนาของทารกในครรภ์ในขณะที่ไม่แยกความเสี่ยงของความผิดปกติเพื่อยืนยันว่าการคัดกรองก่อนคลอดและผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการรับรองจะช่วย.
